레일라정을 개발한 PMG제약 측은 "레일라정은 10년 이상 걸려 개발한 전문의약품이다. 주원료가 천연물 성분일 뿐, 현대의학의 임상시험 과정을 거쳐 보험급여를 받는 것은 아무런 문제가 없다"고 잘라 말했다.
천연물신약을 개발하고 있는 A제약사 관계자는 "주원료가 천연물 성분일 뿐 천연물신약은 보험급여가 적용되는 전문의약품"이라고 못박은 뒤, "2000년대 초반 개발된 SK케미칼의 ‘조인스정’이나 동아제약 ‘스티렌정’ 등이 전문의약품으로 최초 급여 등재될 때는 아무 말 없다가 이제와서 문제시하는 이유를 모르겠다"고 분통을 터뜨렸다.
또다른 제약사 담당자는 "한의사들만 천연물신약을 쓰게 할 경우 어느 제약사가 이를 개발하겠는가"라며 "한의협의 주장은 (제약사의) 신약 개발 의욕을 꺾을 뿐만 아니라, 환자들의 의료 접근성을 막는 직역이기주의일 뿐이다"라고 강도 높게 비난했다.
현재 조인스정과 스티렌정, 녹십자 ‘신바로’, 안국약품 ‘시네츄라’ 등 총 7개의 천연물신약이 국내에서 판매되고 있으며, 이외에도 상당수 제약사들이 천연물신약 개발에 박차를 가하고 있다.
한의사협회 어이가 없네..원료 물질만 있으면 약이 되는 줄 아나? 웃겨..어떤 대학 한방 병원 한의사는 자기가 만든 약인데 왜 바로 양약으로 출시 안 되냐고 하네.. 그리고 LC TLC분석학적 비임상적 임상적 절차를 거쳐 허가 받는 과정이나 아실라나 모르겠어...GMP GCP와 허가 절차도모르면서 남의 밥그릇이나 차려 하는 못된 심보...
한의사협회 어이가 없네..원료 물질만 있으면 약이 되는 줄 아나? 웃겨..어떤 대학 한방 병원 한의사는 자기가 만든 약인데 왜 바로 양약으로 출시 안 되냐고 하네.. 그리고 LC TLC분석학적 비임상적 임상적 절차를 거쳐 허가 받는 과정이나 아실라나 모르겠어...GMP GCP와 허가 절차도모르면서 남의 밥그릇이나 차려 하는 못된 심보...
