아래 이민우님께
셀트리온의 렉키로나는 유럽 승인과 미국 FDA 승인을 목적에 두고 있습니다. 아마 10월 부터는 전세계에서 주목받기 시작할 겁니다. 정말로 밝혀야 할 것은 셀트리온의 항체치료제의 효능을 축소 및 은폐한 질병청과 승인단계에서부터 여러 조건을 달아 사용확대에 발목을 잡은 식약처 약심위 관계자들입니다. 주주가 아니시면 사실 잘 모르실 수도 있으나 이게 FACT 입니다.
반드시 밝혀내주세요. 코로나 지원금 중 50퍼 이상을 셀트리온 한 제약사에게만 지원해주고 다른 제약사들에게는 지원 하나도 안해준다는게 말이 됨?
그리고 조건부 승인할 때도 임상결과를 비공개하고 승인하려다가 의료관련 협회에서 세금으로 지원 받은 임상을 비공개로 승인하는게 말이되냐고 성명서 받고 결국 몇 주 뒤 결과공개했더니 결과내용이 코로나에 효과가 있는지 잘 모르겠지만 조건부 승인 내줄테니 투약하면서 3상 진행하고 효능을 증명하라..라고 어떻게든 승인을 해줬죠. 누가봐도 유착관계 보였고 이제야 이게 제기되는군요. 뭔가 구리다는거 100퍼 확신합니다. 꼭 밝혀내주세요!
※ DM