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EU, 새로운 제형 '코제네이트' 주사제 승인
[ 2000년 08월 09일 11시 15분 ]
독일 제1위 제약회사인 바이엘社는 혈우병 치료제의 새로운 제형인 ‘코제네이트’가 유럽연합의 승인을 받았다고 밝혔다.

새로운 제형의 코제네이트는 고농도로 더 작은 부피로 되어 있어 기존 코제네이트보다 사용이 더 쉽다.

새로운 제형은 혈우병환자의 주요 위험인자인 바이러스 감염위험이 1993년에 도입된 원 제형보다 더 낮다고 말했다.

유럽에서는 약 1만9천명, 전세계적으로는 약 35만명의 A형 혈우병 환자가 있으며 ‘코제네이트’는 바이엘社의 매출 3위의 품목으로 1999년 3.42억의 매출을 올렸었다.

바이엘은 현재 3번째 새로운 제형을 개발중이다.

새로운 제형의 코제네이트는 유럽 15개국에서 곧 시판될 예정이며 지난 6월 미국에서도 승인됐다.
윤현세기자 ekyeun@dailymedi.com
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