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산텐 '퀵신' 세균성 결막염치료제 FDA승인
[ 2000년 08월 23일 13시 57분 ]
산텐 제약회사는 미국 FDA가 새로운 안과감염치료제인 ‘퀵신’에 대해 세균성 결막염에 대한 적응증으로 허가했다고 발표했다.

퀵신은 레보플록사신 점안액으로 2000년 3월 1일에 신약접수했고, 2000년 말이면 발매될 예정이다.

소독용 국소 안과용제인 퀵신은 0.5%의 레보플록사신을 함유하고 있으며 광범위 플루오로퀴놀론계 항생제로 분류된다.

레보플록사신은 pH 중성에서 용해도가 높기 때문에 다른 플루오로퀴놀론계는 0.3%의 낮은 활성성분 농도에 비해 더 고농도인 0.5%로 제조할 수 있다.

안구 충혈이 주증상인 세균성 결막염은 눈꼽이 끼고, 눈물이 나며 빛에 과민반응을 보이는 임상증후를 나타낸다.

광범위 항생제인 퀵신은 황색포도상구균, 폐렴구균, 인플루엔자균 등 그람양성균과 그람음성균 모두에 효과적인 것으로 알려졌다.

5일간 세균성 결막염 환자를 대상으로 한 임상시험에서 퀵신은 우수한 임상적 세균학적 유효성을 나타냈다. 환자의 79%가 치료되었으며, 세균사멸률은 90%였다.

퀵신은 0.5%의 약물농도로 강력한 세균사멸효과를 나타내므로 세균성 결막염 증상을 빠르게 경감시킬 수 있을 것으로 보인다.

1890년에 설립되어 일본 오사카에 본사를 둔 산텐 제약회사는 안과와 류마티스 질환 치료제에 주력하고 있다.
윤현세기자 ekyeunwebmaster@dailymedi.com
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