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(S)-조피클론, 수면유도·지속 유효성 확보
[ 2000년 08월 30일 09시 30분 ]
세프라코社는 불면증에 대한 400명대상 (S)-조피클론의 임상유효성에 대한 시험결과를 발표했다.

현재 (S)-조피클론을 3상 임상으로 넘어가려고 하고 있으며 3사분기 중에 3상 임상이 시행될 것으로 기대하고 있다.

이성질체 조피클론은 비(非)벤조디아제핀계 속효성 진정제로 수면장애 치료제이다.

‘이모반’ 또는 ‘아모반’이라는 상품명으로 롱프랑로라社에 의해 시판되는 이 약물은 전세계 80개국에서 허가가 됐으나 미국에서는 FDA 허가를 받지 않았다.

세프라코는 단기 불면증에 대한 대규모 유효성 시험결과, 조피클론 투여시 작용발현과 약효지속에 대한 종료시점에서 유효성이 모두 입증됐고, 수면유도와 수면지속에 통계적으로 유의성이 있는 효과가 나타났다고 말했다.

또한 조피클론의 내약성은 양호했다.

미국 국립수면재단에 의하면 수면장애는 미국내 약 8천4백만명에서 나타나고 있으며 미국 수면제시장은 10억불로 매년 20% 성장세에 있다.

불면증은 스트레스, 불안, 환경변화, 시차, 약물부작용이 원인이 되어 발생하는 것으로 알려져있다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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