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사후피임제 ‘RU-486’ 美 FDA 최종 승인
[ 2000년 10월 01일 10시 56분 ]


끊임없는 논란의 대상이 되어왔던 경구용 임신중절약 ‘RU-486’이 결국 지난 목요일 FDA승인을 받았다.

유럽에서는 지난 10년간 임신 조기 발견시 중절수술을 대체하여 사용되어온 경구용 사후 피임제로 임신중절을 한 50%의 여성이 이 약물을 선택하고 있다.

미페프리스톤(mifepristone)을 성분으로 하는 RU-486은 마지막 월경시작일로부터 49일 이내에 복용해야한다.

RU-486은 1996년 미국 FDA에 의해 안전성은 인정되었으나, 인공유산 반대단체의 보복을 두려워한 제약회사는 막상 제조하기를 꺼려오다가 우여곡절 끝에 댄코 래보러토리社가 이 약물을 생산하기로 했었다.

약가는 아직 최종 결정되지 않았으나 임신중절수술과 비슷한 비용인 약 300불로 결정될 것으로 추정되고 있다.

RU-486은 임신을 지속시키는데 필수적인 호르몬인 프로게스테론을 고갈시켜 태반을 지탱하는 자궁내벽을 얇게 하여 태반이 저절로 축출되게 한다.

중절실패율은 8-23%로 과출혈이 심각한 부작용이 빈도는 거의 드물다고 FDA는 말했다.

2000명 이상의 미국 여성을 대상으로 시험한 결과, 과출혈이 나타난 여성은 4명으로 이들은 수혈을 받았다.

보건 전문가들은 이 약물의 시판으로 임신중절률을 더 높아질 것이라고 생각하지 않는다.

일례로 유럽의 경우에도 이 약물의 시판 이후 인공유산이 증가하지는 않았다.

한편, 이번 승인으로 임신중절수술보다는 경구용 임신중절약 처방이 의사들 사이에서 더 선호될 것으로 보인다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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