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생동성 조건부 허가품목 보험등재
[ 2000년 10월 13일 10시 58분 ]
생물학적동등성시험 조건부 허가품목에 대한 보험약가 신규등재가 가능해질 것으로 보인다.

보건복지부는 지난 12일 제약협회 회의실에서 열린 정부 및 제약기업 임원 간담회에서 이같은 방침을 피력했다.

제약협회(회장 김정수)는 이날 정부측에 "생동성시험 조건부 허가품목에 대해 보험약가 등재가 가능토록 해달라"고 요구했다.

복지부는 이에대해 "신속한 등재를 위해 등재시기 단축방안을 검토하겠다"고 답변했다.

복지부는 또 "제약산업의 발전을 위해 협회가 건의한 연구·개발 비용의 보험약가 반영을 계속 검토하겠다"고 밝혔다.

정부는 이어 "제네릭제품의 경우에도 제형개선 등 연구·개발투자 결과가 나타나는 제품에 대해서는 연·구개발 비용을 반영하고 있다"고 설명했다.

아울러 정부는 "연구·개발 비용의 일률적 반영은 어렵지만 연구·개발 촉진을 위한 정책적 지원방안을 강구하겠다"고 말했다.

제약협회는 앞서 "보험약가 신규등재시 제네릭 제품의 매출액 대비 연구·개발 비용을 약가에 반영하는 방안이 꼭 실현돼야 한다"고 강조했다.

한편 김정수회장은 "생명공학의 핵심인 제약산업이 세계적인 경쟁력을 갖추고 국가경제를 주도하는 산업으로 성장하기 위해서는 사고의 전환을 통해 이번 건의사항이 해결돼야 한다"고 촉구했다.
민경두기자 kdmin@dailymedi.com
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