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유앤아이 척추고정장치 FDA 승인
[ 2000년 11월 07일 13시 14분 ]
의료기기를 생산하는 벤처기업 유앤아이(주)(대표 구자교.www.youic.com)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 제품안전규격 승인을 획득했다.

유앤아이 구자교 대표는 7일 "인체삽입 척추고정장치(GSFS Model)가 미 FDA 판매승인을 받았다"며 "이를 통해 전세계 척추고정장치 시장의 45%를 점유하는 미국 시장에 진출하는 길을 확보하게 됐다"고 밝혔다.

유앤아이의 인체삽입 척추고정장치는 미국 Rush대학 부설 척추센터와 2년간 10억원을 투자해 공동 개발한 것으로 생체에 무해한 티타늄 금속을 소재로 사용한 게 특징이다.

현재 국내 척추고정장치시장은 연간 약 500억원 규모로 수입품이 95% 이상을 점유하고 있다.

FDA 승인을 계기로 유앤아이는 본격적인 내수시장 공략에 들어가, 올해와 내년 각각 500만달러, 1,000만달러의 매출을 달성할 계획이다.

또 연말까지 30만달러어치를 수출하고, 2002년에는 미국과 유럽시장에서 2,000만달러 이상의 매출을 기대하고 있다.

유앤아이의 정형외과용 수술기구는 지난해 9월 유럽 품질 인증인EN46001/ISO9001과 유럽제품 안전 규격인 CE마크를 획득한 바 있다.

안창욱기자 dha826@dailymedi.com
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