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식약청, 의약외품 표준제조기준 개정
[ 2000년 11월 08일 15시 55분 ]
식약청은 저함량 비타민 및 미네랄제제, 자양강장변질제, 외용스프레이 등 의약외품의 표준제조기준 등을 신설한 '의약품등표준제조기준'을 개정 6일 고시했다.

식약청은 비타민제표준제조기준의 성분·배합의 범위 등 제도운영상 미비점을 보완하고 의약외품의 범위확대에 따른 후속조치로 외용스프레이파스, 저함량비타민 및 미네랄제제 및 자양강장변질제를 신설하는 것을 골자로 한 '의약품등표준제조기준을 개정했다고 밝혔다.

개정 고시의 주요골자는 비타민 성분 배합기준을 폐지, 1일 최대허용량이내에서 업소가 자율적으로 배합토록 하고 미네랄, 생약 등 배합성분 범위를 확대했다.

또한 사용상의 주의사항 등의 전문용어를 알기 쉽게 표시하여 소비자의 의약품·의약외품사용에 적정을 도모키로 했다.

이와함께 외용스프레이파스 등의 표준제조기준을 신설하여 의약외품의 지정범위를 정했다.
주경준기자 ital @dailymedi.com
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