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전립선비대증 유전자치료법 국내개발 성공
[ 2000년 11월 16일 10시 36분 ]
우리나라 50대 이상 남성에서 흔히 나타나는 전립선비대증을 수술하지 않고 치유할 수 있는 획기적인 유전자치료법이 개발됐다.

고대 안암병원 비뇨기과 천준(비뇨기종양 유전자치료센터 소장) 교수팀은 최근 자살유발유전자물질(HSV-TK)과 작용촉진제(ACV)를 실험용 개(Beagle Dog)에 주입, 전립선비대조직 세포를 자연고사시키는데 성공했다고 밝혔다.

천교수팀에 따르면 실험용 개 6마리의 전립선비대조직세포가 모두 죽었고, 폐나 간등 다른 장기의 부작용이나 합병증은 없었다.

또 경직장 초음파검사를 통해 전립선의 특수조직을 살펴본 결과, 비대했던 전립선이 크게 줄어들었음을 확인했다고 전했다.

지난 98년 세계 최초로 전립선비대증 유전자치료법 실험에 착수한 바 있는 천교수팀은 유럽특허를 출원하는 한편 내년 미국 비뇨기과학회에 이를 정식 발표할 계획이다.

전립선비대증은 혈관이 수축하면서 배뇨장애를 유발하는 질병으로 우리나라 50대 남성의 50%, 60대의 60%, 70대의 70% 이상이 질환을 보유하고 있는 것으로 알려져 있다.

지금까지 전립선비대증은 전립선절제술이나 약물요법으로 치료해 왔지만 조직세포를 완전 제거하지 못했고, 일부 합병증을 유발할 우려도 높았다.

이에 따라 유전자치료법이 보급될 경우 전립선비대증을 주사제 투여방식으로 간단히 완치할 수 있을 전망된다.

천준 교수는 "노인인구가 증가하면서 전립선비대증 환자도 점차 증가하고 있다"며 "유전자치료법은 전립선비대증 뿐 만 아니라 잠복하고 있는 전립선암까지 동시에 치료할 수 있을 것으로 보인다"고 말했다.
안창욱기자 dha826@dailymedi.com
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