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항인플루엔자 경구제 '타미플루' 소아사용 승인
[ 2000년 12월 17일 11시 24분 ]
호프만-라 로슈사와 질레드사는 미국 FDA가 항인플루엔자약인 '타미플루'의 소아사용을 승인했다고 발표했다.

'타미플루'의 성분명은 오셀타미비르(oseltamivir)로 성인의 인플루엔자 치료제로 '넘버원' 처방약이다.

2001년 1월 중반에 시판될 현탁액제는 2일 이상 인플루엔자로 인해 급성 증상을 나타낸 1세 이상의 소아에서 사용할 수 있게 된다.

한편 현탁액제는 캅셀을 삼킬 수 없는 성인에게도 사용될 수 있다.

타미플루는 1999년 10월 가장 흔한 인플루엔자인 A형과 B형에 대해 최초로 승인된 경구용 제제로 성인에서 인플루엔자로 인한 급성 증상에 합병증이 없는 경우에 투여한다.

올해 11월 17일에는 청소년과 성인에서 타미플루에 대한 예방요법에 대해서도 시판승인을 받았다.

또한 얼마전에는 일본에서도 성인에서 인플루엔자 질환에 대한 치료제로 시판허가를 받은 바 있다.

소아 대상 임상연구에서 타미플루는 증상발현 2일 이내에 1-12세의 소아에게 투여한 경우 1.5일 정도 발병일수를 감소시킨 것으로 나타났다.

타미플루 발매 후 첫 감기 유행철에 뉴라미데이즈(neuramidase) 억제제 계열약물에서는 58%이상의 시장점유율을 차지했으며 전체 항인플루엔자약 시장에서는 30%이상을 점유한 것으로 나타났다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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