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동아제약, 신 경구 항생제 3상 임상시험 착수
[ 2001년 01월 16일 14시 07분 ]
내성균에 항균력을 증가시킨 새로운 항생제가 국내 제약사에 의해 오는 2003년경 상품화될 것으로 전망된다.

동아제약(대표이사 유충식)은 16일 "새로운 항생제의 상품화를 위해 방광염 및 신우신염에 대한 3상 임상시험을 오는 3월 아산중앙병원과 신촌세브란스병원에서 실시한다"고 밝혔다.

이 제제는 기존의 세파계 항생제 치료에 대해 내성을 일으키는 '베타-락타마제'를 억제시킨다고 한다.

이 항생제(시험코드·DA-7101)는 동물실험에서 최근 분리빈도가 급증하고 있는 있는 광범위 베타-락타마제 생산균주에 대해 항균력이 매우 우수하다는 설명이다.

동아제약은 "여러차례의 전임상시험에서도 다수의 병원균에 대해 유효성이 검증된 바 있다"며 "이번에 식약청으로 부터 인체 임상시험에 대한 허가를 취득했다"고 밝혔다.

DA-7101이 임상시험을 끝내고 최종 상품화될 경우 최근 사회문제화 되고 있는 항생제 내성문제에 어느정도 일조할 것으로 기대된다.

한편 이 항생제는 강력한 베타-락타마제 억제제인 글라불란산을 경구용항생제 세파트리진에 병합한 내성균용 광범위항생제이다.

글라불란산은 베타-락타마제를 무력화시켜 세파트리진이 목표물에 방해받지 않고 도달하도록 해 강력한 항균작용을 발휘하도록 했다.
민경두기자 kdmin@dailymedi.com
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