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멀크社, 항진균제 ‘칸시다스’ FDA 승인
[ 2001년 01월 30일 13시 24분 ]
멀크社는 새로운 계열의 항진균제인 ‘칸시다스’가 생명위협적인 진균감염증에 대한 적응증으로 FDA 승인을 받았다고 발표했다.

에키노칸딘스(echinocandins) 또는 글루칸 합성 저해제로 불리는 칸시다스는 세포벽 합성을 저해하는 작용기전으로 항진균작용을 나타낸다.

칸시다스의 성분은 초산 캐스포펀진(caspofungin acetate)으로 다른 항진균제에는 치료반응을 보이지 않는 침투성 아스페르길루스증 환자의 치료에 사용할 수 있다.

아스페르길루스증은 특히 암, 골수이식수술, HIV/AIDS 환자에서 발병위험이 높은 진균감염질환으로 폐에 감염되어 혈류를 통해 심장, 뇌, 신장, 안구 등 다른 조직으로 확산될 수 있다.

최근 치료에도 불구하고 아스페르길루스증 환자의 사망률은 50~90%에 이르는 것으로 알려져있다.

미국 내에서는 시중에서 10일 이내 구입이 가능하며, 정맥주사제형으로 1일 투여량인 50mg이 288달러에 공급될 예정이다.

다른 항진균제에 반응하지 않는 아스레르길로스증 환자 69명을 대상으로 한 임상에서 칸시다스를 최소 1회 이상 투여한 경우 41%에서 반응이 나타났다.

7일 이상 치료요법을 지속한 경우에는 50%의 치료반응이 나타났다고 멀크사는 밝혔다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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