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미 제약사, 사후 응급 경구피임약 OTC 전환시도
[ 2001년 02월 07일 12시 30분 ]
사후 응급 경구피임약인 ‘플랜 B’의 제조사인 위민즈 캐피탈 코퍼레이션즈 사는 이 약물을 처방약에서 OTC약으로 전환시키기 위해 FDA와 논의할 것이라고 말했다.

플랜 B는 피임하지 않고 성교한 이후 사후에 응급 피임하는 경구용 피임제이다.

위민즈 캐피탈은 플랜 B에 대한 2가지 임상시험을 계획하고 있으며 FDA는 이 제안을 검토할 것으로 보인다.

연구결과가 2002년 초에 FDA에 제출된다면 OTC 약물로의 전환은 2002년 중반에서 후반기에 일어날 것으로 보인다.

현재 응급피임약은 플랜드 패어런트후드(가족계획기관)같은 의료기관을 통해서나 의사의 처방에 의해서 사용될 수 있다.

이 약물은 성교 후 3일 이내에 처음 복용하고 복용 후 12시간 후에 다시 복용해야한다.

사후 경구피임약은 72시간 이내에 투여 되어야 하므로 만약 OTC로 전환되면 임신 방지에 보다 편리하게 사용될 것이라고 의사들은 말한다.

사후 응급 경구피임약은 25년 이상 사용되어왔지만 실제로 제품으로 출시된 것은 1990년대 후반으로 ‘플랜 B’와 ‘프레븐’이 미국 시장에 출시됐다.

이 약은 경구용 임신 중절제인 ‘RU-486’과 혼동되는데 RU-486은 임신 여성이 조기에 임신을 중단시키는 약물인데 반해 응급 사후피임약은 임신 자체를 방지한다.

만약 임신이 이미 이루어졌을 경우에는 사후 응급 피임약을 복용해도 효과가 없다.

전문가들은 미국에서 응급 피임약으로 의도하지 않은 150건의 임신과 해마다 70만 건의 임신중절을 예방하는 것으로 추정하고 있다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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