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항우울제 최적개발, 생물학적 원인규명이 필수
[ 2001년 02월 12일 11시 57분 ]
항우울제 신약개발을 최적화하기 위해서는 우울증의 생물학적 원인에 대한 이해가 필요하다는 사실이 'Human Psychology'지에 리뷰 기사로 실렸다.

이 기사에 따르면 최근 시판되는 항우울제는 1세대 항우울제인 삼환계약물(TCA)이나 모노아민 억제제(MAOI)보다 부작용과 독성이 감소된 장점을 가지고 있다.

그러나 미국 뉴저지의 오가논사 CNS와 심혈관계 약물부의 국제메디칼 이사인 로저 M 핀더는 "이들 신세대 항우울제의 유효성은 구세대 항우울제보다 별로 개선된 것으로 보이지 않는다"고 말했다.

또 "2세대 항우울제인 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI), 세로토닌 노아드레날린 재흡수억제제인 SNRI와 NaSSA는 약효 발현까지 시간이 걸리며, 이들 약물에 치료반응을 보이지 않는 환자도 많다"고 지적했다.

따라서 "향후 수용체, G-프로틴, 2차 전달물질, 전사요인과 HPA축에 대한 연구가 새로운 항우울제의 개발을 이끌 것"이라고 전망했다.

이어 그는 "약리학적 평가는 고속검색시스템에서 단순한 분석을 좁혀지고 있다고 말하면서 이런 검색시스템은 새로운 치료제 개발의 한계로 작용할 수 있다"며 "신약개발은 연구 질환의 생물학적 병리를 얼마나 잘 반영하는가에 달렸다"고 덧붙였다.

핀더 박사는 결국 "우울증의 병인에 대해 보다 자세히 알려지면 새로운 연구도구의 최적 사용으로 항우울제 신약이 많이 개발될 것"이라고 결론지었다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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