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대장암치료신약 로슈社 '젤도바' 효과
[ 2001년 04월 16일 12시 51분 ]
로슈社의 대장암치료제로 개발되고 있는 '젤도바'의 3상 임상결과가 'Journal of Clinical Oncology'지에 보고됐다.

젤도바의 성분명은 캐퍼사이터바인(capecitabine). 경구용 화학요법제로 현재 미국 FDA는 대장암치료제로 신약접수하여 검토 중에 있다.

3상 임상에서 전이성 대장암 환자 605명을 대상으로 무작위로 두 군으로 나누어 한 군은 젤도바를 2주간 1일 2회 1250mg/m2로 투여하고 1주간 휴약하는 주기를 반복했다.

다른 한 군은 4주 주기로 5일간 5-FU를 425mg/m2 와 루코보린 20mg/m2를 정맥주사했다.

임상결과 젤도바는 경구투여로 복용법이 편리하고, 입원기간을 단축하며, 생존기간을 더 연장시키는 것으로 나타났다.

로슈社의 조즈 게마이엘 부사장은 "젤도바는 21세기 항암제 연구개발의 선구자의 일례를 보여줄 것"이라고 말했다.

대장암의 경우 건강한 조직보다 사이미딘 포스포릴레이즈를 더 많이 생성한다.

젤도바는 인체에서 자연적으로 생성되는 사이미딘 포스포릴레이즈(thymidine phosphorylase)라는 효소 활성화에 의해 항암물질인 5-FU로 변해 항암작용을 나타낸다.

대장암은 미국에서 가장 흔하게 발생하는 암으로 올해만 해도 약 13만 건의 신환이 발생했다.

진단시 약 50%가 전이성 대장암으로 나타나며, 대장암 진단 후 약 50%에서 전이성 대장암으로 악화하는 것으로 알려졌다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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