글락소스미스클라인(GSK)社는 미국 FDA가 항우울제인 '팩실'이 범불안장애에 대한 적응증 추가를 승인했다고 발표했다.
이번 범불안장애를 승인받기 위한 임상은 897명의 환자를 대상으로 시행되었는데 551명이 1일 20-50mg을 복용한 후 불안 증상이 60% 감소된 것으로 나타났다.
GSK社는 팩실은 전반적으로 내약성이 양호했으며, 부작용으로는 무기력증, 감염, 발한, 구갈, 변비, 식욕감소, 졸음, 현기증, 불면증, 전간, 초조감 등이 있다고 말했다.
팩실의 성분은 패록세틴(paroxetine)으로 우리나라에서는 '세로자트'라는 상품명으로 발매되고 있는 선택적 세로토닌 수용체 억제제(SSRI)이다.
팩실은 MAO 억제제나 치오리다진(thioridazine)을 복용하는 경우 병용금기이다.
팩실은 많은 정신과 적응증을 가진 약물 중의 하나로 현재 우울증, 공황장애, 강박장애, 사회불안증 등에 사용되고 있다.
이번 팩실의 적응증 추가로 정신과에서 광범위한 처방이 기대된다. |
