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아벤티스, 신항생제 '케텍' FDA에 신약신청
[ 2001년 04월 27일 12시 15분 ]
유럽제약회사인 아벤티스社는 약제내성 세균 박멸에 효과적인 항생제인 ‘케텍’의 승인을 위해 미국 FDA 자문위원회에 연구결과를 발표했다.
호흡기질환 감염증에 치료효과가 있는 케텍은 케토롤라이드(ketolides)계 항생제로 성분은 텔리스로마이신(telithromycin)이다.
케토롤라이드는 마크롤라이드(macrolides)계 항생제의 구조를 변화시켜 항생효과를 강화한 특징을 가지고 있다.
에리스로마이신이 대표적인 마크롤라이드계 항생제는 세균 복제 억제를 위해 한 곳에만 작용하는 반면, 새로운 계열의 이 약물은 두 곳에서 세균 복제 억제작용을 나타낸다.
또한 작용시간이 신속하고, 치료기간도 5일로 타 항생제 복용기간이 10일보다 짧고, 약제내성 세균에도 효과적일 것으로 예상된다.
케텍 임상연구에 참여했던 미국 오하이오의 섬마 헬스 시스템의 감염질환부장인 토마스 파일 박사는 “케텍은 특히 약제 내성이 생긴 감염증 치료에 효과적이어서 중요한 항생제가 될 것”이라고 말했다.
승인 적응증 개수에 따라 케텍의 매출액은 달라질 것으로 보이나, 연간 매출액을 약 7.5-8억불 정도로 최대매출액을 예상하고 있다.
현재 항생제 시장은 치열한 접전을 벌이고 있으며, 화이자의 ‘지스로맥스’와 GSK사의 ‘오구멘틴’이 블록버스터 항생제로 평가되고 있다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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