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로슈社, 먹는 항암제 '젤로다' FDA 승인
[ 2001년 05월 09일 07시 10분 ]
로슈사는 이달 1일 자사 항암치료제인 젤로다(Xeloda, 성분명: 카페시타빈)가 먹는 약으로는 세계 처음으로 전이성 대장암에 대한 미 FDA의 승인을 받았다고 9일 밝혔다.

이에 따라 대장암 환자들이 항암제 주사를 맞기 위해 매달 일정 기간을 병원에 입원하는 불편이 사라지고 치료비용도 대폭 감소할 것으로 전망된다.

로슈에 따르면 세계 전이성 대장암 환자1200명을 대상으로 한 임상시험에서 기존의 표준 치료법인 5-플루로우라실과 류코보린를 정맥주사하는 것보다 젤로다를 경구복용할 경우 치료 효과가 더 우수하고 설사·탈모 등의 부작용은 감소한 것으로 나타났다.

이 제품은 플루로우라실 이래 대장암에 대해 승인을 받은 유일한 신약으로 세계 50여개국에서 사용되고 있다.

국내에서는 99년 전이성 유방암의 치료제로 승인을 받아 사용중이며 전이성 대장암에 대해서는 현재 식약청의 승인을 기다리고 있다.

대장암은 식생활의 서구화로 발병이 급격히 증가, 국내 암 사망원인의 4위를 차지하는 질환으로 매년 8000명 이상이 대장암으로 진단돼 이중 50%는 다른 곳으로 전이돼 결국 목숨을 잃는다.

영동세브란스병원 종양내과의 조재용 교수는 "젤로다에 대한 미국 FDA의 승인은 대장암 치료 방법이 진일보했음을 의미한다"고 말했다.
안정만기자 jman@dailymedi.com
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