스위스 노바티스社의 백혈병 치료제 '글리벡'이 美 식품의약국(FDA)의 승인을 얻음에 따라 본격적으로 국내에 시판될 전망이다.
글리벡의 승인은 신청 두달만에 이뤄진 것으로서 FDA의 신약 심사기간이 평상적으로 1∼2년 정도라는 점을 감안하면 초고속 심사가 진행된 셈이다.
노바티스社는 이번 주부터 미국에서 한달치 가격 2,000∼2,400달러(약 260만∼312만원)선에 글리벡 판매를 시작할 계획이며, 국내에서는 1∼2개월 후 시판될 것으로 보인다.
지난 달 식품의약품안전청은 글리벡을 '희귀 의약품'으로 지정해 임상시험없이 사용할 수 있도록 조치한 바 있으며, 노바티스 한국지사는 지난 10일 글리벡 2만7,600여알을 한국희귀의약품센터에 기증했다. |
