데일리메디 抗개스트린 17 이뮤노젠. 췌장암에 효과

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抗개스트린 17 이뮤노젠. 췌장암에 효과


[ 2001년 05월 16일 13시 13분 ]

애프톤社의 항개스트린 17 이뮤노젠(anti-gastrin 17 immunogen)이 췌장에 효과적이라는 2상 임상결과가 미국임상종양학회에서 발표됐다.

영국 런던대학의 로열 프리 종합병원에서 국소적으로 진행되었거나 전이성 췌장암 환자 30명을 대상으로 항개스트린 17 이뮤노젠을 다른 용량을 투여해 면역화했다.

그 결과 저용량으로 면역된 환자의 46%는 개스트린에 대한 항체와 반응했고, 고용량인 경우에는 약 82%에서 반응이 나타났다.

약용량에 관계없는 평균생존기간은 187일이었는데 항개스트린 17 항체와 반응한 경우 생존기간은 217일도 더 증가했다.

한편, 영국 노팅엄 대학의 퀸 메디칼센터에서 항개스트린 17 이뮤노젠으로 면역된 37명의 췌장암 환자와 최적의 치료를 받고 있는 37명의 췌장암 환자를 비교했다.

그 결과, 항개스트린 17 이뮤노젠 투여군의 평균생존기간은 297일(9.9개월)인 반면, 대조군은 109일 인 것으로 나타나 생존기간이 175% 증가한 것으로 보고됐다.

미국에서 췌장암 화학요법제로 유일하게 승인된 젬시타빈(gemcitabine)의 평균 생존율인 5.5개월과 비교시, 항개스트린 17 이뮤노젠 투여시 9.9개월이라는 상당한 효과를 나타낸다.

또한 췌장암 환자의 경우 대개 체중이 감소하는데 이 약물에 면역된 경우에는 약 1/3이 체중이 증가하는 것으로 나타났다.

개스트린-17은 췌장암과 기타 소화기암에서 세포의 성장과 복제에 대한 신호인 중심 성장인자인데 항개스트린 17 이뮤노젠은 개스트린-17을 중화하는 항체를 유도하는 작용기전을 가지고 있다. 따라서 췌장암세포의 성장과 증식, 전이 속도가 지연되게 된다.

현재 애프톤社는 췌장암에 대한 두 개의 3상 임상시험을 미국과 유럽에서 실시하고 있으며, 췌장암 화학요법제인 젬시타빈과 비교 임상방식으로 진행되고 있다.