알쯔하이머 치료제 레미닐의 새로운 제형인 레미닐 액제가 최근 FDA의 승인을 받았다.
레미닐 액제의 승인으로 정제를 복용하기 어렵거나 액제를 선호하는 환자들의 복약이 편리해질 것으로 보인다.
얀센社의 중추신경계 부서장인 폴 컬셔 박사는 "정제 이외에 액제형 레미닐이 발매됨에 따라 용량조절과 투여에 도움을 줄 것"이라고 평가했다.
레미닐은 알쯔하이머 환자 2,650명을 대상으로 위약대조 이중맹검 방식의 임상시험을 실시한 결과 일상기능 수행과 사고력에 개선효과가 있는 것으로 나타났다.
갈란타민(galantamine)을 성분으로 하는 레미닐은 현재 4, 8, 12mg의 정제가 시판되고 있으며, 올 여름부터 4mg/ml 용량의 액제가 시판될 예정이다.
복용량은 초기 1일 8mg에서 4주 이후부터는 1일 16mg까지 증량할 수 있다.
레미닐은 아세틸콜린 분해효소를 억제, 아세틸콜린 농도를 높이는 작용 기전을 가지고 있다.
한편 부작용으로는 오심, 구토, 식욕부진, 설사, 체중 감소 등이 보고된 바 있다. |
