데일리메디 앤드릭스社, 아스트라제네카 '넥시움' 고소

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앤드릭스社, 아스트라제네카 '넥시움' 고소


[ 2001년 07월 02일 12시 40분 ]

제네릭 의약품 제조회사인 앤드릭스社는 아스트라제네카社가 ‘넥시움’과 관련된 중요한 처방정보를 경시하고 있다는 이유로 이 회사를 고소했다.

넥시움은 아스트라社가 주력하고 있는 위궤양약인 차세대 필로섹(로섹)으로 필로섹은 지난 2000년 매출액만도 60억불로 아스트라社 전체 매출액의 40%를 차지하고 있다.

앤드릭스社는 현재 필로섹 특허가 만료되는 10월 이후 제네릭 의약품으로 필로섹에 대한 첫 승인 테이프를 끊을 것으로 기대하고 있다.

앤드릭스社의 엘리어트 한 사장은 “넥시움 라벨에는 식사 1시간 전에 약물을 복용하도록 되어 있으며, 이것은 필로섹에게는 적용되지 않았던 것”이라며 “아스트라社의 영업사원들은 이런 정보를 의사들에게 알리지 않고 있다”고 주장했다.

이에 대해 아스트라社의 미국 지부 위궤양 약물부의 마크 멜론은 “이 문제는 이슈가 될만한 것이 아니며, 넥시움은 임상에서 필로섹보다 이미 효과가 보다 신속하고 우수한 것으로 입증됐다”고 반박했다.

또한 “아스트라社의 영업사원은 균형잡힌 약물정보를 의사들에게 제공하도록 교육됐으며, 식사 1시간 전 투약을 권장한 것은 음식물과 같이 흡수되면 활성 약효물질의 혈류 유입이 감소되기 때문”이라며 “이것은 유효성의 문제이지 안전성의 문제가 아니기 때문에 큰 이슈가 될 수 없다”고 덧붙였다.

넥시움은 시판 9주만에 신환 처방의 7%를 점유하여 성공적으로 발매된 것으로 평가되고 있다.

한편, 앤드릭스社는 2001년 말이면 필로섹 제네렉 의약품을 판매하기를 희망하고 있다.