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EU, 발기부전치료제 '씨알리스' 신약접수
[ 2001년 07월 15일 12시 44분 ]
일라이릴리社와 아이코스社는 최근 "공동으로 마케팅을 펼치고 있는 발기부전 치료제 '씨알리스'를 유럽에서 신약 접수했다"고 밝혔다.

이에 따라 양사의 합작벤처회사인 릴리아이코스社는 유럽 의약품평가청으로부터 승인받을 경우 유럽연합 15개 회원국에서 씨알리스를 시판할 수 있게 된다.

릴리아이코스社의 연구진은 "씨알리스는 임상시험결과 비아그라보다 더 신속하게 작용하며 체내에서 장기체류하는 것으로 나타났다"고 말했다.

연구진은 또 "3상 임상결과 씨알리스 20mg을 복용한 남성환자 중 85%의 발기기능이 개선됐으며, 성교를 시도했을 때 78%의 성공율을 보였다"고 덧붙였다.

또 다른 2개의 임상시험에서는 약물 복용 후 24시간 동안 발기가 지속된 것으로 보고됐다.

전문가들은 씨알리스가 시판 승인될 경우, 현재 베스트셀러 약물인 '비아그라'의 강력한 적수가 될 것으로 전망하고 있다.

비아그라는 동맥을 넓힘으로써 평활근 이완을 중단시키는 PDE5을 억제하고 일시적으로 음경으로 향하는 혈류량을 증가시키는 효과를 나타낸다.

씨알리스의 경우도 PDE5 억제작용은 유사하지만, 안구에서 발견되는 유사한 효소에 미치는 영향이 없어 부작용이 더 적은 것으로 추정되고 있다.

한편 독일 바이엘社는 현재 발기부전 치료제 '발데나필'을, 애보트社와 일본의 타케다社는 '유프리마'를 개발하고 있어 앞으로 발기부전 치료제 시장 경쟁이 한층 치열해질 전망이다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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