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알쯔하이머 백신 1상 임상 '안전성 확보'
[ 2001년 07월 25일 12시 33분 ]
알쯔하이머 백신 시험약에 대한 1상 임상결과 안전성에 문제가 없었으며 면역반응이 나타났다고 이랜社가 최근 밝혔다.

알쯔하이머 질환은 기억과 정신기능의 장애를 일으키는 퇴행성 뇌질환으로 2025년이면 전세계적으로 환자수가 약 2천200만명에 달할 것으로 예측된다.

이랜社의 의학부 부사장인 이반 리버부르크 박사는 “이번 알쯔하이머 백신 결과로 고무되어 있으며, 알쯔하이머 질환에 대한 완전히 새로운 치료접근법”이라고 평가했다.

AN-1792로 불리는 이 백신은 경증에서 중등증 알쯔하이머 환자 100명을 대상으로 미국과 영국에서 1년간 임상을 진행했다.

그 결과 알쯔하이머 백신은 안전했으며, 주사부위의 통증 이외의 다른 심각한 부작용은 나타나지 않았다.

더욱이 백신을 접종받은 환자의 상당 수가 항체 수준이 상승하는 면역반응을 일으켜 유효성을 암시했다.

2년전 이랜社는 쥐시험을 했는데 알쯔하이머 백신으로 면역화된 쥐는 알쯔하이머 질환에 걸리지 않았으며, 이미 알쯔하이머에 걸린 쥐는 백신 접종으로 악화가 중단되거나 개선된 것으로 보고됐다.

현재 이랜社는 와이어스-아이얼스트社와 함께 알쯔하이머 신약을 개발 중이며, 2002년 말까지 미국과 유럽에서 375명의 알쯔하이머 환자를 대상으로 2상 임상에 착수할 예정이다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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