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美 FDA, 마약성 진통제 '옥시콘틴' 경고 강화
[ 2001년 07월 27일 08시 09분 ]
美 FDA는 최근 마약성 진통제인 옥시콘틴의 남용을 통제하기 위해 가장 엄격한 규정이 적용되는 블랙박스 경고를 추가했다.

FDA는 "과거의 경고에도 불구하고 옥시콘틴 남용으로 인한 사망 및 부작용 보고가 끊이지 않고 있다"며 이같이 발표했다.

중등증에서 중증 통증에 사용되는 이 약물은 정제를 통째로 복용한 후 체내에서 서서히 방출되게 해야한다.

그렇지 않고 정제가 분쇄, 주사, 흡입되는 경우는 치사량에 이르러 사망에 이를 수 있기 때문이다.

현재 미국에서 옥시콘틴 중독자와 그 가족들은 옥시콘틴의 제조자인 퍼듀 제약회사를 상대로 소송을 제기한 상태다.

퍼듀社는 의사와 약사, 기타 보건 관계자들에게 서한을 보내 "이번 FDA의 경고는 옥시콘틴 남용과 관련된 문제 때문"이라고 설명했다.

한편 FDA는 "퍼듀社와 약물남용 정신건강청, 국립약물중독연구소 등과 공동으로 옥시콘틴 남용문제에 대한 대처방안을 결정할 것"이라고 말했다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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