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백혈병 치료제 ‘글리벡’ 유럽 승인 임박
[ 2001년 08월 01일 11시 30분 ]
노바티스社는 백혈병 치료제인 ‘글리벡’에 대해 유럽 전매의약품 위원회(CPMP)에서 시판 승인에 긍정적인 의견을 받았다고 말했다.

유럽연합 위원회는 CPMP의 의견에 따르는 경향이 있어 긍정적으로 검토된 이후 약 4개월 정도 지나면 대개 승인된다.

글리벡은 1일 1회의 경구복용으로 만성 골수성 백혈병의 관해율이 상당히 높을 뿐 아니라, 효과에 비해 부작용이 상당히 적은 장점을 가지고 있다.

글리벡은 유럽에서는 지난 2월에 희귀약으로서의 지위를 인정받아 특정 백혈병의 성인에 대한 치료에 사용됐다.

획기적인 백혈병 치료제로 평가받는 글리벡은 지난 5월 미국 FDA 정식 승인 이후 현재 미국을 포함한 약 10개국에서 시판되고 있다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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