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EU, 데스로라티딘 CIU 적응증 추가 승인
[ 2001년 08월 10일 10시 42분 ]
유럽연합(EU) 위원회는 쉐링-푸라우社의 항히스타민제인 데스로라티딘(desloraridine)에 대해 만성특이성 담마진(CIU)에 대한 적응증 추가를 승인했다.

데스로라티딘은 진정작용이 없는 항히스타민제로 12세 이상의 소아와 성인에게 1일 1회 투여하는 용법을 가지고 있다.

데스로라티딘은 2001년 1월에 계절성 앨러지 비염 치료제로 승인을 받았고, 유럽에서 ‘에이리우스’ 또는 ‘네오클라리틴’이라는 상품명으로 시판중이다.

유럽 위원회에서 승인된 사항은 아이슬랜드와 노르웨이를 뿐 아니라 유럽 연합 15개 회원국에서 일제히 적용할 수 있다.

쉐링-푸라우社의 로슈 F. 돌리보 사장은 “지난 1월 EU 승인 이후 데스로라티딘은 계절성 앨러지 치료제 신약으로 주요 시장에서 빠른 성장세를 보여왔다”고 말하면서 “이번 적응증 추가로 임상적 용도를 보다 확장할 수 있을 것”이라고 덧붙였다.

담마진은 음식, 약물, 국소용제 등을 포함한 여러 물질에 대한 반응으로 인해 가렵고 피부가 붓는 증상으로 담마진 환자의 약 25%가 만성 특이성 담마진으로 악화된다.

만성 특이성 담마진은 대개 6주 이상 지속되며 원인을 알기가 어렵다.

한편 유럽 연합에서 항히스타민제 사용의 약 20%는 만성 특이성 담마진 치료를 위해 사용되는 것으로 알려졌다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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