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美FDA, UCB社 12시간 지속형 지르텍-D 승인
[ 2001년 08월 16일 12시 14분 ]
UCB 제약회사는 ‘지르텍-D’ 12시간 지속형 정제가 미국 FDA의 승인을 받았다고 발표했다.

지르텍-D는 두층으로 이루어진 정제로 즉각 방출형 정제의 활성성분인 5mg의 세트리진(ceterizine)과 120mg의 슈도에페드린(pseudoephedrine)을 혼합한 것이다.

‘지르텍’의 활성성분인 세트리진은 앨러지 치료제로 작용하는 반면 슈
도에페드린은 비충혈에 효과가 있다.

앨러지 환자의 약 30%는 비충혈이 일어나는 것으로 조사됐다.

미국에서는 지르텍을 라이센스한 UCB社와 함께 화이자社가 마케팅할 것으로 알려졌다.

한편 지르텍은 UCB社가 개발한 항히스타민제로 전세계적으로 사용되고 있다.

현재 UCB社는 제약사업부, 화학부, 필름부로 크게 3부문으로 나눠져 있으며 앨러지, 천식, 비뇨기질환 약을 중점적으로 개발중이다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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