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발기부전 신약 발데나필 美FDA 신약 신청
[ 2001년 09월 27일 12시 27분 ]
바이엘社는 발기부전 치료제로 개발한 시험약인 발데나필(vardenafil)을 FDA에 신약 접수를 했다고 발표했다.

또한 미국 FDA 접수와 동시에 멕시코에도 시판 허가 신청을 한 것으로 알려졌다.

보스턴 의대 비뇨기과 전문의인 얼윈 골드스타인 박사는 "최근 40세 이상의 남성의 절반 이상이 일정 수준의 발기부전을 경험한다"면서 "발기부전은 새로운 치료 선택제가 필요한 복합적인 임상 증상"이라고 말했다.

미국에서는 발기부전 남성이 약 3천만 명 가량 있는 것으로 추정되나 이들의 11%만이 치료를 받고 있는 것으로 보인다.

발기부전은 당뇨병, 심혈관계 질환, 항우울제의 사용 등 여러가지 원인에 의해 발생할 수 있다.

바이엘社 제약사업부의 데이비드 R. 엡스워스 사장은 "발데나필은 경증 뿐 아니라 당뇨병 등으로 인한 중증 발기부전에도 효과적인 것으로 나타났다"고 말했다.

바이엘社는 2002년 하반기에는 발데나필이 시판될 수 있을 것으로 전망하고 있다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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