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1일 1회 ADHD약 ‘리탈린 LA’ 승인임박
[ 2001년 10월 04일 10시 47분 ]
주의력 결핍 과운동성 장애(ADHD) 치료제인 '리탈린(Ritalin)'의 1일 1회 복용 제형이 곧 FDA 승인을 받을 것으로 보인다.

노바티스社와 셀진(Celgene)社는 미국 FDA로부터 '리탈린 LA'에 대한 승인가능 공문을 받았다고 발표했다.

리탈린 LA는 새로운 약물방출 제어기술을 이용해 하루 한번만 복용해도 약효가 지속되는 특징을 갖고 있다.

ADHD는 대개 소아정신과 질환임을 감안할 때 1일 1회 복용 제형은 학교에서 약물을 복용할 필요가 없는 장점이 있다.

리탈린 LA의 활성 성분은 메칠페니데이트(methylphenidate)로 1982년 이후 사용돼온 '리탈린'과 동일한 성분이다.

현재 ADHD 치료제로 1일 2회 복용하는 메칠페니데이트 제제로는 알자(Alza)社 '콘설타(Concerta)'와 셀테크(Celltech)社의 '메타데이트(Metadate)'가 있다.

지난 8월 샤이어(Shire)社가 1일 1회 복용하는 ADHD 치료제로 '애더럴(Adderall)'을 승인받은 바 있으나 그 성분은 암페타민(amphetamine)과 덱스트로암페타민(dextroamphetamine)이다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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