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美FDA 크론씨병 치료제 '엔토코트 EC' 승인
[ 2001년 10월 05일 11시 01분 ]
아스트라제네카社는 경증에서 중등증 크론씨 병 치료제로 ‘엔토코트(Entocort) EC’ 캅셀에 대한 FDA 승인을 받았다고 발표했다.

엔토코트의 성분은 글루코코티코스테로이드(glucocorticosteroid)인 부데소나이드(budesonicde).

기존의 부데소나이드 제제와 다른 점이라면 국소적으로 작용을 한다는 점이다.

엔토코트 EC는 장에서 활성성분이 방출되어 신속하고 광범위하게 대사됨으써 약물이 전신순환계로 들어가는 것을 방지하여 국소적인 효과를 나타낸다.

미국 메이요 의대의 윌리엄 J. 샌드본 교수는 “엔토코트 EC는 신약이 절실이 필요했던 크론씨 병 치료에 대한 중요한 진보로 평가된다”고 말했다.

또한 “엔토코트 EC는 회장과 상행결장에 대한 크론씨 병에 상당히 효과적일 뿐 아니라 내약성도 우수하여 환자와 의사가 모두 만족할 것”이라고 덧붙였다.

1일 1회 투여로 복용이 편리한 엔토코트 EC의 성인 권장량은 1일 9mg으로 최대 8주간 아침에 복용한다.

만성 염증성 장질환인 크론씨 병은 그 발병 원인을 알 수 없다.

크론씨 병의 주증상은 경증에 중증의 설사, 복통, 발열인 것으로 알려졌으며 때때로 직장 출혈이 나타날 수 있는데 임상적 치료가 어려운 질환으로 평가되고 있다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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