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보령제약, 원료의약품 BGMP 적합판정
[ 2001년 10월 12일 11시 06분 ]
보령제약(대표 김승호)은 최근 식품의약품 안전청으로부터 안산시 소재 일반원료의약품(합성,발효) 생산설비에 대한 BGMP 적합 판정 통지를 받았다고 12일 공시했다.

이 생산설비는 안트라사이클린계열 항암제 독소루비신 등을 생산하는 것으로, 앞으로 보령제약은 이를 계기로 유럽 등 항암제 수출 가능성을 확대해 나갈 방침이다.

이와 관련 회사측은 현재 추진중인 EDQM(유럽의약품 품질관리위원회)의 인증이 2002년내에 획득할 수 있을 것으로 예상하고, 향후 수출 거래선의 다변화에 따른 수출이 증가할 것이라고 기대했다.

더불어 BGMP 시설을 이용해 내년 2/4분기 중 항암제 Epirubicin을 생산할 계획이며, 새 항암제를 개발과 생산도 함께 추진할 예정이라고 덧붙였다.
이지명기자 jmlee@dailymedi.com
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