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‘옥시부틴’ 패취, 과민성 방광에 효과적
[ 2001년 10월 30일 12시 35분 ]
'옥시부틴(Oxybutin)'이 과민성 방광(overactive bladder) 환자에 대한 대규모 무작위 위약대조 임상결과 통계적으로 유의적인 효과를 입증했다고 제22회 미국 비뇨기과학회에서 발표됐다.

'Transdermal Oxybutynin Study Group'의 연구진은 미국 40개 의료기관에서 520명의 과민성 방광 환자를 대상으로 위약이나 옥시부틴 패취를 투여했다.

옥시부틴 패취는 활성성분으로서 옥시부티닌을 1일 1.3mg, 2,6mg, 3.9mg 투여군으로 나누어 투여했고, 12주간 1주에 2회 부착했으며 이후 12주간은 공개적으로 용량을 조정했다.

대상자의 90% 이상은 여성이었고 코카시안으로, 평균 연령은 61세였다.

연구 결과 1일 3.9mg의 옥시부틴 패취는 위약에 비해 주간 배뇨곤란 평균회수, 1일 배뇨회수, 배뇨 1회당 뇨 배출량 증가, 배뇨곤란 질문에 대해 통계적으로 유의적인 개선을 보여줬다.

가장 흔한 부작용은 접착 부위의 가려움증이었는데 약 16.8%의 옥시부틴 투여군에서 나타났고 위약대조군의 경우 약 3.9%였다.

구갈의 경우 옥시부틴 투여군은 9.6%, 위약대조군은 8.3%로 별 차이가 없었으며 내약성이 우수하여 임상 중도 탈락자는 약 10%밖에 되지 않았다.

옥시부틴의 항콜린 부작용이 감소한 이유로는 새로운 접착형 약물전달시스템에 의해 약물이 간이나 위장관에서 일어나는 대사를 우회할 수 있어서 구갈 등의 부작용을 일으키는 대사물질 생성이 감소한 것으로 추정됐다.

현재 왓슨(Watson)사는 피부투과형 옥시부티닌에 대해 FDA에 신약접수한 상태로 심사가 진행 중인 것으로 알려졌다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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