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美FDA, '태퀸'에 ABECB 5일요법 적응증 추가
[ 2001년 11월 08일 11시 03분 ]
브리스톨-마이어스 스퀴브社는 광범위 항생제인 태퀸(Tequin) 5일 요법이 '만성기관지염의 급성 세균성 악화(ABECB)'에 사용될 수 있는 적응증 추가가 FDA 승인됐다고 발표했다.

태퀸의 성분은 개티플록사신(gatifloxacin)이며, 플루오로퀴놀론
(fluoroquinolone)계 항생제로 분류된다.

태퀸은 이미 ABECB, 급성 부비동염, 지역 감염성 폐렴에 대한 적응증을 가지고 있다.

ABECB에 대한 1일 400mg의 태퀸 5일 요법에 대한 임상결과, 표준 치료법인 태퀸 7일 요법과 동등한 치료율과 세균 박멸률을 나타낸 것으로 보고됐다.

ABECB를 일으키는 가장 흔한 균은 S. pneumoniae와 Haemophilus influenzae.

태퀸은 이 두 세균의 단기간 박멸에 이상적인 항생제로 평가됐다.

또 내약성도 양호한 것으로 알려졌다.

한편, 태퀸 단기요법에 대한 임상 결과는 이미 올 1월에 'Clinical Therapeutics'지에 발표됐었다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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