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FDA '아벨록스' 정맥주사 신적응증 추가승인
[ 2001년 12월 05일 12시 59분 ]
미국 FDA는 '아벨록스(Avelox)' 정맥주사와 관련 지역 감염성 폐렴(CAP), 급성 세균성 부비동염(ABS), 만성 기관지염의 급성 세균성 악화(ABECB), 합병증이 없는 피부와 피부구조 감염증 등을 적응증으로 추가 승인했다.

아벨록스 성분은 목시플록사신(moxifloxacin). 1999년 12월 성인의 호흡기계 감염증에 대한 치료제로 처음 승인됐다.

아벨록스 정맥주사제형 임상을 담당했던 스파텐부르그 리저날 메디컬 센터의 찰스 포저티 박사는 "아벨록스는 입원환자의 호흡기계와 다른 감염증 치료에 효과적이며 안전하다"면서 "아벨록스는 주사제와 정제의 생물학적 이용률이 동등하여 용량 조정이 필요없다"고 말했다.

아벨록스 주사제와 정제의 CAP 치료를 위한 용법, 용량은 7-14일간 1일 1회 400mg, ABS와 ABECB를 위해서는 각각 5일간, 10일간 1일 1회 400mg을 투여하도록 권장된다.

정맥주사에서 경구투여로 전환시 약용량 조정이 필요 없으며, 신장해나 경증에서 중등증의 간부전인 경우에도 약용량을 조정할 필요가 없다.

아벨록스는 플루오로퀴놀론계 항생제로 바이엘社의 '씨프로'와 같은 계열이다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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