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FDA '지스로맥스' 소화중이염 1회요법 승인
[ 2001년 12월 19일 12시 08분 ]
화이자社는 미국 FDA에 소아환자의 급성 중이염에 대한 치료제로 1회 요법과 3일 요법으로 '지스로맥스(Zithromax)'를 사용하는 것에 대해 승인했다고 발표했다.

지스로맥스의 성분은 아지스로마이신(azithromycin).

기존에 시판되는 항생제는 10일 요법인데 비해 지스로맥스는 1회 요법이나 3일 요법으로 치료가 가능한 이유는 감염조직에 약물이 고농도로 지속되기 때문인 것으로 보인다.

1995년에 지스로맥스는 연쇄상 폐렴구균, 인플루엔자균, Moraxella catarrhalis로 인한 소아 급성 중이염에 대해 1일 1회 5일 요법으로 승인된 바 있다.

지스로맥스 1회 요법은 생후 6개월에서 12세의 소아를 대상으로 '오구멘틴' 1일 2회 10일요법과 비교했는데 그 결과 약효가 동등한 것으로 나타났다.

더욱이 지스로맥스를 투여한 환자의 99%가 복약을 순응했으며, 오구멘틴에 비해 부작용이 적은 것으로 나타났다.

지스로맥스 1회 요법의 가장 흔한 부작용은 구토, 설사, 복통이었다.

이 약물은 아지스로마이신, 에리스로마이신, 기타 마크롤라이드 항생제에 과민한 환자에게는 투여해서는 안된다.

한편, 화이자社는 2002년 초에는 본격적으로 급성중이염에 대한 지스로맥스 1회 요법 홍보캠페인을 보건의료인을 대상으로 펼쳐나갈 것이라고 말했다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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