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HIV약 ‘서스티바’ 600mg 정제 시판승인
[ 2002년 02월 05일 08시 55분 ]
브리스톨-마이어스 스뷔브社는 미국 FDA가 1일 1회 복용하는 HIV 치료제인 ‘서스티바(Sustiva)’의 새로운 600mg 정제를 승인했다고 발표했다.

서스티바의 성분은 에파바이렌즈(efavirenz). 非뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NNRTI)이다.

서스비타는 1998년 9월 FDA 승인된 이후 1일 1회 200mg 캅셀을 3번 투여해왔으나 이번 승인으로 600mg 단 1정으로 편리하게 투여할 수 있게 됐다.

미국에서는 오는 2월말이면 600mg 정제가 30정 포장단위로 시판될 예정이며 200mg 캅셀제도 계속 생산할 계획이다.

미국 보건부는 지난 2001년 2월, 2년 연속으로 HIV 감염환자에게 NRTI와 1차적으로 병용하도록 강력히 권고되는 NNRTI로 지정했다.

서스티바는 공복에, 특히 취침 전에 복용하는 것이 권고된다.

서스티바의 내약성은 일반적으로 양호하며 가장 흔한 부작용은 현기증, 수면장애, 졸음, 집중장애, 비정상적인 꿈 등인데 대개 수 주가 지나면 이런 증상이 사라진다.

일부 환자에서 중증 우울증, 성난 행동 등이 부작용이 나타났으며, 일부 환자에서 자살이 보고됐으나 그 원인이 약물과 직접적 관련이 있는지에 대해서는 밝혀지지 않았다.

기타 흔한 부작용으로는 발진인데 경증이며 수주 후 소멸되는 것으로 알려졌다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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