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파마시아社, 대장암치료제 임상 중단
[ 2002년 02월 14일 12시 26분 ]
파마시아社는 계열사인 수젠(Sugen)社에서 개발한 직·결장암 치료제인 ‘SU5416’의 임상을 중단한다고 발표했다.

진행성 직·결장암 환자를 대상으로 SU5416에 대한 대규모 3상 임상 중간분석 결과 사전 정의된 임상 종료점에 도달하지 못하고 임상적인 혜택이 별로 없는 것으로 나타났기 때문이다.

파마시아社는 남은 임상시험에 대해서도 적합한 결론을 도출하기 위해 연구진과 긴밀한 작업 중이다.

수젠社의 사장인 로라 K. 쇼버 박사는 “혈관내피성장인자 수용체(VEGF-R)의 항암치료 잠재력에 대해서는 확신한다”면서 “환자에게 최상의 효과를 주는 4번째 새로운 분자를 개발하는 것이 목표”라고 말했다.

SU5416는 소분자 혈관형성 신호 억제제로 혈관에서 혈관내피성장인자 수용체(VEGF-R)를 억제하여 종양의 혈액 공급을 억제하도록 디자인됐다.

암 진행시 VEGF-R의 역할에 근거하여 고형암과 혈액암에 대한 SU5416의 효과는 부가적으로 평가되어왔다.

이번 연구를 주도한 UCLA의 존슨 암센터의 리 로젠 박사는 “이번 임상결과는 VEGF-R의 목표로 한 치료법에 의문을 제기했다기보다는 동일 원리를 이용한 차세대 화합물을 개발하는데 도움이 될 것”이라고 말했다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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