데일리메디 대한바이오링크 '알러지나' 美 FDA 승인

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대한바이오링크 '알러지나' 美 FDA 승인


[ 2002년 03월 20일 03시 36분 ]

대한바이오링크(대표 고영수)는 최근 미국식품의약청(FDA)으로부터 알레르기 치료 효과가 있는 건강보조식품 '알러지나'에 대한 판매 승인을 받았다고 20일 밝혔다.

회사측에 따르면 황금, 지심 등 생약재 30여 가지가 함유된 '알러지나'는 아토피성 피부염 및 알레르기성 중이염, 비염, 천식 등에 효과를 지니고 있으며, 오는 5월부터 미국 LA법인을 통해 본격적인 판매에 들어갈 계획이다.

또한 현재 해외에서는 건강보조식품뿐 아니라 의약품으로 승인받기 위한 임상실험을 진행중이며, 국내에서는 식약청의 승인 절차를 거쳐 하반기 이후 의약품 형태로 판매될 예정이다.

이번 승인과 관련 대한바이오링크 고영수 사장은 "일반 알레르기 치료제들이 항히스타민 성분을 함유하고 있어 장기복용시 내성이 발생하는데 반해, 알러지나는 생약재 성분이 면역력을 강화시켜 장기복용이 가능한 것이 특징"이라고 강조했다.

따라서 "앞으로 미국·일본을 시작으로 해외 판매를 위한 거점 확보를 통해 올해 100억원의 매출을 올릴 수 있을 것"이라고 기대했다.

알러지나는 켐온(대표 권오령)과 원광대 한약학과 김형민 교수, 한방소아과 박은정 교수의 공동 연구에 의해 개발된 제품으로, 현재 대한바이오링크가 독점 판매권을 가지고 있다.

한편 연구진에 따르면 전주한방병원과 원광대 의대부속병원의 500여명 알레르기 환자를 대상으로 실시한 '알러지나' 임상실험 결과, 아토피성 피부염에 80%, 알레르기 천식에 82%, 만성 재발성 부비동염에 90%의 완치율을 나타냈다고 설명했다.

특히 완치된 환자들의 재발확률은 치유가 끝난지 1년이 지난 현재까지 전무한 상태라고 강조했다.