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Cox-2 주사제 ‘다이너스태트’ 유럽 승인
[ 2002년 04월 11일 11시 25분 ]
파마시아社는 유럽위원회가 수술 후 통증에 대한 치료제 '다이너스태트(Dynastat)'를 시판승인 했다고 최근 발표했다.

다이너스태트의 성분은 패러콕시브(parecoxib). 최초의 Cox-2 주사제인 다이너스태트는 통일된 라벨로 유럽연합 15개 회원국에서 시판되고, 차후 노르웨이와 아이슬랜드로 시판 승인이 확장 적용될 전망이다.

EU 회원국이 아닌 영국에서는 이미 다이너스태트가 시판되고 있다.

이번 승인에 앞서 전매의약품위원회(CPMP)는 골반과 무릎 대체수술, 부인과 복부수술, 관상동맥우회접합수술(CABG), 발치 수술 환자에 대한 임상 결과를 검토하고 패러콕시브에 대한 긍정적인 의견을 표시했었다.

몇몇 임상 결과 패러콕시브 4mg은 마약성 진통제인 몰핀보다 통증 경감 효과가 우수한 것으로 나타나, 만약 몰핀과 병용되는 경우 전반적 몰핀 소비량을 줄이고 통증에 더욱 효과적일 것으로 해석되기도 했다.

유럽에서 다이너스태트는 수술 후 통증의 단기적 치료를 위해 승인됐다.
초기 투여량은 40mg으로 필요시 6-12시간 마다 20-40mg을 투여해 최대 80mg까지 투여할 수 있다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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