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'발데콕시브' 소화기계 부작용 발생률 낮아
[ 2002년 06월 17일 10시 40분 ]
Cox-2 저해제 신약인 발데콕시브(valdecoxib)를 디클로페낙과 비교한 결과, 류마티스 관절염에 동등한 효과를 보이면서도 부작용 발생률은 더 낮다는 결론이 나왔다.

영국 트래포드 종합병원의 프랭크 맥케나 박사와 연구진은 722명의 류마티스 관절염 환자를 무작위로 나누어 발데콕시브(1일 20mg 또는 40mg) 또는 디클로페낙(1일 2회 75mg씩) 26주간 투여하여 72%의 환자가 임상을 종료했다.

그 결과 치료 2주, 6주, 12주, 18주와 26주에 Patient’s Assessment of Arthritis Pain(VAS)과 modified Health Assessment Questionnaire(mHAQ)로 평가시 통증이 개선된 것으로 나타났으며 유효성은 두 약물이 유사했다.

그러나 디클로페낙 투여군에서는 16%가 위십이지장궤양이 발생한 것에 비해 발데콕시브 20mg 투여군에서는 6%, 발데콕시브 40mg 투여군에서는 4%에서 위십이지장궤양이 발생하여 발데콕시브 투여군에서 유의적으로 부작용이 더 낮았다.

연구진은 "발데콕시브는 류마티스 관절염에 디클로페낙 만큼 효과적이면서도 소화기계 부작용은 더 적었다"고 결론지었다.

발데콕시브는 유럽연합에서는 최근 신약 심사 중이며 미국에서는 골관절염과 월경통 치료제로 승인돼 있다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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