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美 약국, 잠재적 약물부작용 정보제공 결핍
[ 2002년 06월 20일 14시 12분 ]
미국 FDA는 고지혈증약 리피토(Lipitor) 등 약물에 대한 잠재적 부작용 정보전달여부를 조사한 결과, 적합한 약물정보를 환자에게 제공하고 있는 않다는 결론을 내렸다.

FDA는 약국에서 소비자를 위해 제공하는 내용을 심사한 결과 리피토 조제시 간기능 검사 필요성을 포함한 약물을 정보를 제공한 리플렛은 4개당 1개꼴인 것인 것으로 조사됐다.

이번 FDA 조사의 목적은 약국에서 환자에게 제공하는 프린트물의 개선도를 알아보기 위한 것이었다.

FDA는 미국에서 가장 많이 처방되는 약물인 리피토와 제네릭 제품으로 아테놀롤(atenolol), 니트로글리세린(nitroglycerin), 글리부라이드(glyburide) 4가지 제품을 대상으로 약국에서 환자에게 약물정보를 잘 전달하고 있는지 조사했다.

그 결과 가장 흔한 주의사항인 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관하라는 경고가 빠져있었고, 니트로글리세린의 경우 비아그라와 병용해서는 안된다는 문구도 없었다.

그러나, 89%의 환자가 처방에 대한 약물정보가 유용했다고 말해 1996년 제정된 법률에 의거, 75% 이상의 환자가 최소한의 정보를 습득해야 한다는 규정 목표는 충족시켰다.

FDA는 이번 조사를 수행하기 위해 미국 44개 주의 384개 약국에 환자를 가장하여 방문하여 4가지 약물의 정보 제공 실태를 조사한 바 있다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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