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美 FDA, 새로운 영구피임기구 에슈어 승인 추천
[ 2002년 07월 26일 07시 09분 ]
새로운 영구피임기구인 에슈어(Essure)가 미국 FDA 산부인과 의료기구 자문위원회의 승인추천을 받았다.

에슈어를 사용한 영구피임법은 기존의 영구피임법과 달리 시술이 간편하고 시술 후 회복이 빠르다는 것이 장점이다.

미국에서 가장 흔한 형태의 영구피임법인 튜브 결찰(tubal ligation)은 일반 마취후 복부 외과수술을 해야 하고 수술 후 회복하기까지 4-6일이 걸린다.

그러나 연질 미소 삽입체인 에슈어는 질을 통해 나팔관에 배치되기 때문에 복부 외과수술이나 일반 마취가 필요 없어 적은 시술 비용과 45분이라는 빠른 회복시간을 장점으로 한다.

나팔관에 삽입된 에슈어는 나팔관을 차단해 에슈어 주변의 조직 성장을 억제하는 피임효과를 나타내는 것으로 알려졌다.

에슈어를 개발한 콘셉투스(Conceptus)의 최고경영자인 스티브 바씨크는 “외과수술이 필요한 튜브 결찰의 대체요법으로 에슈어가 영구피임을 원하는 여성에게 획기적인 선택권을 제공하게 됐다”고 자평했다.

대개 FDA 자문위원회의 추천을 받으면 FDA도 이 의견을 따르기 때문에 조만간 에슈어는 미국에서 시판승인될 전망이며 현재 에슈어는 호주, 유럽, 싱가폴과 캐나다에서는 이미 시판되고 있다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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