포레스트 래보러토리즈(Forest Laboratories)는 항우울제인 렉사프로(Lexapro)를 FDA가 시판 승인했다고 밝혔다.
에스사이탈로프람(escitalopram)성분인 렉사프로(Lexapro)는 사이탈로프람을 성분으로 하는 셀렉사(Celexa)가 이성질체인 S-체와 R-체의 혼합물인 것과 달리 비활성인 R-체는 제거하고 S-체만 분리해 낸 것이다.
렉사프로의 1일 권고 투여량은 10mg이며 임상 시험에서 투여 1~2주만에 우울증상의 유의적인 개선이 입증됐다.
포레스트는 렉사프로를 덴마크 회사인 H. 룬트백(Lundbeck)에서 라이센스했으며, 에스사이탈로프람은 현재 스웨덴, 스위스, 덴마크, 벨기에, 영국, 프랑스, 아일랜드, 오스트리아 등 에서 사이프랄렉스(Cipralex)라는 상품명으로 시판되고 있다. |
