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전이성 대장암치료제 '일록사틴' 본격 美시판
[ 2002년 09월 08일 12시 12분 ]
사노피-신데라보의 전이성 대장암 치료제 일록사틴(Eloxatin)이 미국에서 본격 시판된다.

일록사틴은 지난 8월 12일 FDA의 신속심사로 7주만에 승인이 결정되어 항암제로는 가장 짧은 심사기간 후 승인된 기록을 세웠는데 승인된지 3주 이내에 제조사가 본격 시판함에 따라 환자들에게 많은 도움을 줄 전망이다.

일록사틴의 성분은 옥살리플라틴(oxaliplatin).

5-플루오로우라실(fluorouracil), 루코보린(leucovorin), 이리노테칸(irinotecan)과 병용한 1차 치료를 완료한 6주 이내에 결장암이나 직장암이 재발하거나 악화된 경우에 5-FU/LV와 일록사틴을 병용사용하도록 적응증이 승인됐다.

일록사틴의 승인에 근거한 임상에 의하면 일록사틴은 종양이 악화되는 시간을 지연시키고 반응률이 우수한 것으로 나타났다.

일록사틴 임상을 주도한 미국 반데르빌트 대학의 반데르빌트-인그램 암센터의 메이스 로덴버그 박사는 "일록사틴은 전이성 직결장암 환자에게 상당한 치료 개선효과를 보여줄 것"이라고 말했다.

아울러 "이전에 선택약물의 제한됐던 환자에게 대안을 제공했다"고 덧붙였다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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