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렉사프로, 美 삶의 질 개선여부 임상 개시
[ 2002년 09월 09일 11시 31분 ]
포레스트 래보러토리즈(Forest Laboratories)는 항우울제 렉사프로(Lexapro)에 대한 8주간 공개 임상에 착수할 것을 발표했다.

EXCEED(EXamining Clinical Experience with Escitalopram in Depression)라 불리는 임상 연구 목적은 미국 내의 수천명 환자를 대상으로 주요 우울증 환자들의 삶에 질에 렉사프로가 주는 효과를 알아보기 위한 것이다.

보스턴 의대 가정의학과 래리 컬페러 박사는 "렉사프로의 안전성과 유효성은 여러 임상에서 확고히 성립되어 있으며, 이번 임상은 삶의 질에 대한 영향을 연구하기 위한 것"이라고 말했다.

또한 "EXCEED 임상은 미국 표준 임상관행으로 렉사프로를 사용할 때 유용한 정보를 제공할 것"이라고 덧붙였다.

렉사프로의 성분은 에스사이탈로프람(escitalopram)며 셀렉사(Celexa)에서 활성형 이성질체인 S-체만 분리한 것으로 덴마크의 룬드백(Lundbeck)이 개발,미국에서는 포레스트가 라이센스했다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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