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항말라리아제 라리엠, 정신계 부작용 경고
[ 2002년 10월 08일 11시 12분 ]
미국 FDA는 항말라리아제인 로슈의 라리엠(Lariam)에 대한 라벨에 경고 문안을 강화하기로 결정했다.

라리엠의 성분은 메플로퀸(mefloquine)으로 말라리아 예방과 치료에 대한 적응증이 있으며 이번에 문제가 된 부분은 라리엠의 정신신경계 부작용이다.

FDA는 라리엠의 라벨에 활동형 우울증, 우울증 최근 병력, 범불안장애, 정신병, 정신분열증이나 기타 주요 정신질환이 있는 환자들은 말라리아 예방 목적으로 사용하지 말도록 하는 내용을 표기할 것을 강조했다.

또한 전간 병력이 있는 환자에게도 말라리아 예방 목적으로 라리엠을 사용해서는 안된다는 내용도 이 라벨에 표기해야 한다고 덧붙였다.

FDA는 라리엠 투여로 급성 불안, 우울증, 초조증상 등의 정신과 증상이 나타나면 더욱 심각한 부작용이 나타날 것이라는 경고로 고려해야 한다면서 이 경우 약물 투약을 중단하고 다른 약물로 대체 투약해야 한다고 지시했다.

라리엠의 정신계 관련 부작용 경고는 최근 발생했던 미군 병사 살인사건이 라리엠 복용과 관련한 신경정신계 부작용과 관련이 있을 수도 있다는 조사 결과가 나온 이후에 취해진 조처다.

한편 경쟁제품을 시판하는 글락소스미스클라인은 말라론(Malarone)이 라리엠보다 신경정신계 부작용 발생률이 더 적다고 주장했다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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