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美FDA, 옥시코돈·이부프로펜 혼합제 승인 가능
[ 2002년 10월 23일 14시 32분 ]
포레스트 래보러토리즈는 미국 FDA가 옥시코돈·이부프로펜 혼합제에 대해 승인 가능공문을 보내왔다고 밝혔다.

그러나 FDA는 승인에 앞서 이 혼합제의 안전성과 유효성에 대한 추가 임상자료를 제출할 것을 요구한 것으로 알려졌다.

포레스트는 마약성 진통제인 옥시코돈과 대중적 비스테로이드성 소염진통제인 이부프로펜의 혼합제에 대한 최종 승인을 위해 FDA와 논의를 지속할 것이며 향후 논의 결과에 따라 최종 승인 및 시판 일자를 예상할 수 있을 것이라고 덧붙였다.

포레스트의 대표적인 품목으로는 항우울제 렉사프로(Lexapro)가 있으며 최근에는 렉사프로에서 활성 이성질체만 분리한 셀렉사(Celexa)에 주력하고 있다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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