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항우울제 애리자 임상 지연 시판 늦어져
[ 2002년 10월 25일 11시 41분 ]
네덜란드 제약회사인 액조 노벨(Akzo Nobel)의 항우울제 애리자(Ariza)의 시판이 임상 지연으로 늦어지고 있다.

이에따라 새로운 임상 시작을 앞두고 필요한 임상지원자 인원을 확보하는데 어려움을 겪고 있어 2003년에 FDA에 재접수하여 2004년에 발매될 것으로 예상된다.

26일 액조 노벨에 따르면 제약사업부인 오가논은 당초 올해 미국에서 애리자를 시판할 계획이었으나, 지난 4월 미국 FDA가 애리자의 유효성에 대해 의문을 제기하면서 임상을 재시행하라고 요구함에 따라 지연이 불가피해졌다.

액조는 또 애리자 뿐만아니라 골다공증 치료제로 개발한 자이비온(Xyvion)의 FDA 승인에도 어려움을 겪고 있다.

애리자는 5HT1A 효능약으로 분류되는 새로운 계열의 약물로서 시판될 경우 연간 매출액이 약 5억 유로가 될 것으로 기대되고 있다.

액조에서 현재 가장 매출액이 높은 약물은 항우울제 레메론(Remeron)으로 올 상반기에 3.53억 유로의 매출을 올렸다.
윤의경기자 ekyeun@dailymedi.com
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